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丹麥 Dansensor手持式殘氧儀CheckPoint 4在藥品包裝質量控制中的應用

更新時間:2025-09-10      點擊次數:117

 丹麥 Dansensor手持式殘氧儀CheckPoint 4在藥品包裝質量控制中的應用

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在藥品生產領域,包裝環節的密封性與氣體成分控制是保障藥品質量與患者安全的核心要素。丹麥Dansensor推出的CheckPoint 4手持式殘氧儀,憑借其高精度、智能化與耐用性,成為藥品包裝質量控制的“合規利器",丹麥 Dansensor手持式殘氧儀CheckPoint 4在藥品包裝質量控制中的應用

藥品包裝內的殘氧量直接影響藥品穩定性。例如,注射劑、凍干粉針劑等高風險劑型若殘氧超標,可能導致藥物氧化降解,產生有害物質,甚至威脅患者生命安全。CheckPoint 4采用氧化鋯與紅外雙傳感器技術,可同步檢測包裝內氧氣(O?)和二氧化碳(CO?)含量,分辨率達0.001%(O?濃度≤10%時),精度±0.01%。在西林瓶、安瓿瓶等小容量包裝中,僅需2ml氣體即可完成檢測,確保數據準確性的同時減少物料浪費。某疫苗制造商引入該設備后,實現了包裝氣密性的100%追溯,將微生物污染風險降低90%以上,為藥品安全提供了堅實保障。麥 Dansensor手持式殘氧儀CheckPoint 4在藥品包裝質量控制中的應用

丹麥手持式殘氧儀CheckPoint 4的智能化設計提升了檢測效率。設備內置微型采樣泵,通過穿刺針頭自動抽取氣體,分析時間僅需7秒,適配高速包裝線質檢節奏。其無線便攜設計與IP65防護等級,可耐受-20℃至50℃環境,故障率較同類產品降低65%,支持跨產線隨機抽檢,單班次檢測量提升3倍。某歐洲藥企部署該設備后,泡罩包裝殘氧量合格率從85%提升至99.7%,節省質量成本,同時將產品保質期投訴率下降40%,實現了質量與效率的雙贏。丹麥 Dansensor手持式殘氧儀CheckPoint 4在藥品包裝質量控制中的應用

丹麥進口殘氧儀CheckPoint 4符合FDA 21 CFR Part 11及歐盟GMP標準,支持多語言界面與用戶權限管理,可生成符合電子記錄規范的檢測報告,助力企業順利通過國際認證。其模塊化傳感器支持熱插拔更換,維護時間從2小時壓縮至15分鐘,年維護成本減少約40%,滿足GMP對“持續合規"的要求。麥 Dansensor手持式殘氧儀CheckPoint 4在藥品包裝質量控制中的應用

從實驗室研發到生產線質檢,CheckPoint 4已成為藥品包裝質量控制的“全能助手",為藥品安全與患者健康保駕護航。

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